GMP純化水設(shè)備過濾材料溶出物實(shí)驗介紹
來源：天津純水設(shè)備??????2020/5/6 9:55:26??????點(diǎn)擊：
【天津純水設(shè)備http://m.allaboutmoney.cn】這個實(shí)驗主要用于判斷過濾器濾材對清洗用蒸餾水或溶劑的溶出反應(yīng)。這個實(shí)驗主要基于過濾器制造和使用上的技術(shù)缺陷。通常，所有的過濾器都是用有機(jī)高聚物(塑料)制造的，而待過濾的藥物配方通常也含有一定的有機(jī)成分，有時，有機(jī)成分的濃度更大于最苛刻條件下的過濾器溶出物天津純水設(shè)備。并且藥物的配方通常還含有非揮發(fā)性組分。因而，在過濾器的溶出物測試時可能顯示藥物配方會屏蔽微量過濾器的溶出物。因此，對藥品配方進(jìn)行過濾器镕出物測試是不切實(shí)際的，溶出物測試應(yīng)針對過濾器的組分、藥品的配方和生產(chǎn)方法。通常進(jìn)行過濾器溶出實(shí)驗的方法是選擇一種模擬的藥液(可能是一種類似藥液的活媒)，在最苛刻的條件下將過濾器濾膜靜態(tài)浸泡，然后對浸泡液作溶出物檢測。北京純水設(shè)備，天津水處理設(shè)備，天津去離子水設(shè)備。醫(yī)院用純化水設(shè)備 實(shí)驗室純水設(shè)備，醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。
- 上一篇：GMP認(rèn)證制藥用純化水設(shè)備要求 2020/5/25
- 下一篇：GMP純化水設(shè)備過濾器洗凈和滅菌后清潔度實(shí)驗 2020/5/6
